돌파구

품질관리 엔지니어 (QC)

에이블랩스화학·식품·바이오
인천광역시 연수구 송도과학로16번길 13-39 엠씨넥스 타워
정규직
정식취업 이력서 등록 후 지원

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상세 정보

직종
화학·식품·바이오
고용형태
정규직
경력
경력 2년 이상
근무지
인천광역시 연수구 송도과학로16번길 13-39 엠씨넥스 타워
마감일
2026.08.31 마감
등록일
(1일 전)

상세 직무 내용

품질관리 엔지니어 (QC) 우리가 하는 일 AI가 신약을 설계하는 시대입니다. 하지만 그 가설을 증명하려면 여전히 사람이 수천 번의 실험을 손으로 반복해야 하고, 지금 연구의 진짜 병목은 바로 이 물리적 실험입니다. ABLE Labs는 그 실험을 로봇과 자동화, AI에게 넘기는 딥테크 기업입니다. 기구 설계부터 제조, 소프트웨어, AI까지 한 팀이 전부 직접 만듭니다. 대표 제품 NOTABLE, NOTABLE96, SUITABLE 같은 액체 핸들링 로봇부터 실험실 자동화(Lab Automation) 시스템까지, 국내 주요 제약과 바이오 연구기관, 기업의 실험을 자동화하고 있습니다. 우리가 향하는 곳은 로봇이 실험하고 AI가 다음 실험을 설계하는 자율 실험실(Self-Driving Lab)입니다. 에이블랩스는 최근 시리즈A 투자를 유치하며 "제품을 만드는 회사"에서 "시장을 만드는 회사"로 넘어가는 문 앞에 서 있습니다. 이 포지션이 중요한 이유 우리 고객은 이 장비로 신약을 만들고 진단 검사를 합니다. 장비가 틀린 값을 내면 그 실험 전체가 틀립니다. 품질관리는 그 신뢰를 지키는 마지막 관문입니다. 자재가 들어올 때 한 번, 제품이 나갈 때 한 번. 입고에서 걸러내지 못한 불량은 조립 시간을 태우고, 출하에서 걸러내지 못한 불량은 고객의 연구를 멈춥니다. 지금은 검사 기준 자체를 세우는 단계입니다. 대기업 라인에 들어가는 장비까지 다루게 되면서 요구되는 품질 수준도 함께 올라가고 있습니다. 이 일의 성장 경로 검사만 하는 자리가 아닙니다. 업체별 불량 이력을 문서로 남겨 SCM에 전달하면 협력업체 평가 체계가 되고, 검사 기준을 다듬으면 그것이 회사의 품질 표준이 됩니다. ISO 13485 품질시스템 운영에 참여하며 품질경영 전반으로 범위를 넓혀갈 수 있습니다. 조직이 커지면 품질도 팀이 됩니다. 이런 분이면 좋겠습니다 된다고 믿는 사람. ABLE의 첫 번째 가치는 "가능하다고 믿는 자세(ABLE)"입니다. 어려운 문제 앞에서도 되게 만드는 방법을 찾아내는 사람. 정해진 생산일정 안에 책임감 있게 완료하고, 담당이 아니어도 발견한 문제는 그냥 지나치지 않는 사람. 완성을 눈앞에 둔 장비라도 놓친 부분이 보이면, 주저 없이 되돌려 다시 하는 사람. 문제를 찾아내는 데 그치지 않고 원인을 함께 파악해 개선까지 이어지게 하는 사람. 기록으로 남기는 사람. 눈으로 보고 넘기지 않고 데이터로 남겨 다음 판단의 근거를 만드는 사람. AI로 일하는 사람. AI는 우리의 기본입니다. AI를 능숙하게 활용해 검사 데이터와 품질 문서를 더 빠르고 깊게 다루는 사람. 일하는 방식 AI-Native - 우리는 AI를 함께 일하는 동료처럼 씁니다. 검사 데이터 정리, 불량 이력 분석, 품질 문서 작성까지 AI를 능숙하게 활용해 더 빠르고 깊게 일합니다. AI 활용은 우리의 기본 역량입니다. 빠른 학습, 반드시 성장 - 회사가 빠르게 크는 만큼 일도 함께 커집니다. 어제보다 오늘 더 잘하려는 사람이 잘 맞습니다. 평어 문화 - 나이나 직급보다 더 나은 생각이 이깁니다. 대표에게도 평어로 말하고, 서로를 "에이블러"라고 부릅니다. 주요 업무 입고 검사 - 입고된 원자재와 부품을 BOM, 도면과 대조하고 측정기기로 치수와 외관을 확인합니다. 불량을 조립에 들어가기 전에 걸러내고 1차 조치합니다 공정과 출하 검사 - 조립 단계별로 품질을 확인하고, 출하 전 최종 게이트를 맡아 합격 여부를 판정하고 검사성적서를 발행합니다 검사 기준 수립과 개선 - 제품마다 사양과 구성이 달라지므로 검사 항목과 방법을 제품별로 정의하고, 이슈가 나올 때마다 기준을 보완합니다 부적합 처리와 협력업체 대응 - 품질 이슈를 기록하고 원인을 파악해 개선을 요청하고 조치 결과까지 확인합니다. 업체별 불량 이력을 SCM에 전달해 협력업체 평가의 근거를 만듭니다 품질 문서 관리 - 검사 데이터와 품질 이력, 검사성적서를 관리하고 ISO 13485 품질시스템 운영을 지원합니다 자격 요건 (필수) 자동화 장비와 정밀기기 등 장비 제조업 품질 경력 2년 이상 측정기기를 이용한 치수와 외관 검사 가능 (버니어캘리퍼스와 게이지 등) 검사 기록과 품질 문서를 직접 작성하고 관리해 본 경험 AI 도구를 업무에 활용하는 역량 또는 학습 의지 이런 배경이면 해당합니다 - 자동화 설비, 의료기기, 정밀 기계, 계측과 검사 장비, 전자 제조. 양산품이 아니라 프로젝트별로 달라지는 제품을 검사해 오셨다면 더 잘 맞습니다. 우대 사항 의료기기 제조업 QC 또는 ISO 13485 품질시스템 경험 산업공학, 기계, 메카트로닉스 등 관련 전공 협력업체 품질 관리 또는 업체 평가 경험 SolidWorks 활용 경험 (도면 해독) 품질경영기사와 품질경영산업기사 등 품질 관련 자격 보유 합류하면 품질관리는 에이블랩스에서 개발되고 제조되는 제품이 정해진 품질 기준을 충족하는지 확인하고, 자재 입고부터 고객 전달까지 전 과정의 품질을 관리합니다. 에이블랩스의 제품은 고객 요구사항과 프로젝트에 따라 사양과 구성이 달라지기 때문에, 정해진 검사 항목을 반복 수행하는 것을 넘어 제품의 구조와 기능을 이해하고 개발, 제조팀과 함께 품질 이슈를 해결해 나가는 역량이 중요합니다. 또한 검사 결과를 정확히 기록하고 문서화하여 제품의 품질 이력을 관리하고, 일정한 품질 수준을 유지하고 개선하는 것이 이 직무의 핵심입니다. 근무 조건 근무지: 인천 송도 (연수구 송도과학로16번길 13-39, 엠씨넥스타워 12층) 고용형태: 정규직 (수습 3개월, 급여 100%) 성과 인센티브, 스톡옵션, 4대보험, 식대와 교육 지원 채용 절차 서류 → 1차 면접(직무) → 2차 면접(컬처핏) → 처우 협의 → 최종 합격 필수 제출: 이력서, 경력기술서 지원 및 문의 채용 문의: career@ablelabsinc.com 홈페이지: https://ablelabsinc.com LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/ablelabsinc YouTube: https://www.youtube.com/watch?v=XkJ5xfVxmYQ